百济神州（06160）公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理百悦泽® （泽布替尼）用于治疗先前接受过至少一项CD20导向疗法的成年边缘区淋巴瘤（MZL）患者的新适应症上市申请 （sNDA）并授予其优先审评资格。处方药申报者付费法案（PDUFA）日期为2021年9 月19日。截至10时05分，涨4.16%，报价205港元，成交额2907.29万港元。
公告称，百悦泽® （泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶 （BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单葯和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。
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